Hison Wellcome xp-100 automatisierter Hämatologie-Analysator
1 * World Triage vollautomatischer Hämatologie-Analysator
2 Testparameter und Histogramme ≥ 23 Parameter mit 20 Testparametern (mit P-LCR) und drei Histogrammen
3 Prinzip der elektrischen Impedanzerkennung, Cyan-freie Spektrophotometrie
4 Erkennungskanal WBC / RBC dualer Erkennungskanal
5 Der Histogrammbildschirm zeigt Histogramme mit schwebenden Orientierungspunkten für alle 3 Leukozyten, Erythrozyten und Blutplättchen
6 Instrument Reproduzierbarkeit (CV) WBC £ 3,0 %
RBC £ 1,0 %
PLT 4,0 %
HGB 1,0 %
7 Assay-Probenvolumen Vollblut sollte £ 50 µ L und peripheres Blut £ 20 µ L betragen
8 Es wird zum automatischen Waschen der Innen- und Außenseite der Probenahmenadel ohne separate Sondenwaschlösung benötigt
9 die Art der Eindämmung voreingestellt das Eindämmungsverfahren, positiver und negativer Hochdruckrückstoß und elektronisches Hochtemperaturbrennen
*Die 10-Minuten-Blutteilungsmethode verwendet ein hochpräzises keramisches Drehventil zur Blutteilung
*11 Abteilung zur Quantifizierung der Nachweisflüssigkeit Die Membranpumpe quantifiziert einen Teil der nachgewiesenen Flüssigkeit und stellt sicher, dass die Zeit und die Durchflussrate doppelt kontrolliert werden, wenn die Pore leicht geschlossen ist
Garantiert, dass die Ergebnisse korrekt sind
Ein 12-fach-Detektionssystem muss über separate venöse und periphere Bluttestsysteme mit unabhängigen Korrekturkoeffizienten verfügen
13 automatische und manuelle Kalibrierfunktionen erforderlich
14 Reagenz Reagenz offen mit einer Waschlösung;Es müssen auch Begleitreagenzien für Rohpflanzen verfügbar sein
15 Ergebnisanzeige und Betriebssprache Farb-Flüssigkristallanzeige, Touchscreen-Bedienung, einfach und intuitiv
16 Assay-Geschwindigkeit ≥ 60 Tests / Stunde
17 Datenspeicherung Assay ≥ 35000 Ergebnisse und QC-Daten können gespeichert werden
*18 Stromversorgung Für eine stabile und dauerhafte Stromversorgung ist ein Kompressor erforderlich
19 QC-Dateien Xbar und LJ, beides QC-Dateien
*20 Kontrollen, Kalibratoren Begleitende SFDA-registrierte Kontrollen und Kalibratoren sind verfügbar und die Ergebnisse sind rückverfolgbar
21 Die Datenverarbeitungssoftware muss die Originalanlage bereitstellen, die die chinesische Betriebssoftware einer einheitlichen Marke unterstützt, um sicherzustellen, dass das System stabil ist
22 zertifizierte Instrumente müssen eine SFDA-Registrierungsbescheinigung und ein Registrierungsformular vorlegen
Hison Wellcome xp-100 automatisiertes Hämatologie-Analysegerät